2026年2月1日，9I影视高晓明教授团队在国际权威学术期刊《Journal of Advanced Research》（《先进研究杂志》）上发表了一项重要研究成果，系统阐明了巨噬细胞移动抑制因子（MIF）在心肌梗死后的“双重角色”，并创新提出靶向干预策略，为心肌梗死后的精准治疗提供了全新思路和潜在方案。
心肌梗死是严重威胁人类健康的心血管疾病，是目前全球范围内主要致死原因之一。很多人可能不知道，心梗发生后，人体会启动炎症反应来修复损伤的心肌组织。这本身是一种保护机制，但问题在于——炎症就像一把双刃剑：炎症反应不足则心脏修复缓慢，影响康复；炎症反应过度则会引发恶性心脏重塑，导致心脏破裂甚至心力衰竭。长期以来，如何精准调控炎症反应，一直是国际心血管领域的一个世界级难题。
高晓明教授团队长期致力于巨噬细胞移动抑制因子（惭滨贵）在心血管疾病中的作用机制研究。经过多年的持续攻关，科研团队首次发现不同细胞来源的惭滨贵，在心梗不同阶段发挥着截然不同的作用。
急性期（炎症高峰）：来自炎症细胞（如白细胞）的惭滨贵会"火上浇油"，加剧全身和心脏局部的炎症反应，促进脾脏中的单核细胞向心脏迁移，扩大炎症损伤。修复期（愈合高峰）：来自心肌细胞本身的惭滨贵则"雪中送炭"，能够促进具有修复功能的巨噬细胞聚集，帮助清除损伤组织并促进纤维化修复，防止心脏破裂。
高晓明教授团队（左二：高晓明）
基于上述发现，研究团队提出了创新的治疗策略——在心梗后的两个惭滨贵释放高峰（急性期和修复期）进行短程抗惭滨贵抗体治疗。动物实验表明，该策略能有效减轻过度炎症反应，显着降低心脏破裂风险，同时不影响心脏的修复愈合过程。这意味着，通过精准时机的药物干预，可以实现"减损伤、保修复"的双重目标。
该项研究不仅深化了对心梗后炎症调控机制的理解，也为临床转化提供了新思路。目前，相关干预策略已进入进一步转化研究阶段，有望为心梗患者带来更精准、安全的治疗选择。
此项研究由国家自然科学基金面上项目资助，依托9I影视省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室、新疆医学动物模型研究重点实验室完成。
近年来，我校在心血管等重大疾病研究领域持续深耕，依托高水平的科研平台，涌现出一批具有国际影响力的原创成果。学校将继续推动基础研究与临床实践紧密结合，加快科研成果向临床应用转化，为提升我国心血管疾病防治水平、守护群众健康贡献新医的科技力量。
